ETI认证的作用
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产品描述

BRC认证流程
BRC认证工作流程:
BRC authentication workflow:​
1. 公司申请
Company application​
2. 客户填写详细客户信息表(同时安排审核员)
Customer fill in detailed customer information form (at the same time arrange auditor).​
3. 合同(如有变需要复核)
Contract (if there is a change needs to be reviewed)​
4. 相关资料准备
Relevant information preparation​
5. 确定审核日期
Determine the date of audit​
6. 进行现场审核(同时进行文件审核)
Conduct on-the-spot audit (and review documents at the same time)​
7. 发出纠正措施
Emit corrective action​
8. 采取纠正措施
Take corrective action​
9. 验证
Verification​
10. 满意
Satisfied​
11. 发出报告和证书
Issuing reports and certificates​
注:
Note:
1. 如果审核后,没有需要纠正的,会在15个工作日内发出报告和证书
if there is no need for correction after the audit, the report and certificate will be issued within 15 working days.​
2. BRC认证需要购买新版本的标准材料
BRC certification requires the purchase of the latest version of standard materials.
ETI认证的作用
GSV反恐认证如何运行
GSV是一项自愿性计划。选择加入的生产商应接受现场立的安全检验,衡量自身的安全操作是否符合CBP安全建议书的标准。
现场验证将评估生产商的安全操作,包括程序安全、实体安全、人员安全、教育和培训、门禁控制、证件查验,以及货运(如服务提供商)安全。
如果生产商的商业操作符合CBP的低安全要求,则他们可以选择将自己的安全评估得分在GSV注册工厂目录上进行公开,使进口商可以查询得到。
GSV审核三方机构—Intertek
Intertek为客户提供货物和产品的审核、检验和认证服务,公司总部位于英国。
Intertek在超过99个设有531个办事处,为客户提供各类的市场解决方案,为世界各国、组织、零售商、进口商和生产商提供各类的市场解决方案,以保护他的利益。除提供安全认证服务外,Intertek还提供一系列货物检验解决方案,确保货物的法规符合性和安全解决方案,如质量与数量检验、丢失和损坏控制检验、装货卸货的监控,以及集装箱封口的检验等。
ISO9000认证的由来
任何标准都是为了适应科学、技术、社会、经济等客观因素发展变化的需要而产生,ISO9000亦是如此。
科学技术的进步和社会的发展,使顾客需要把自己的安全、健康、日常生活置于“质量大堤的保护之下”;企业为了避免因产品质量问题而巨额赔款,要建立质量体系来提高信誉和市场竞争力;世界贸易的发展迅速,不同、企业之间在技术合作、经验交流和贸易往来上要求有共同的语言、统一的认识和共同遵守的规范。现代企业内部协作的规模日益庞大,使程序化管理成为生产力发展本身的要求。这些原因共同使ISO9000标准的产生成为必然。
1979年,ISO组织成立质量管理和质量技术TC176,专门负责质量管理和质量标准。
1979年,英国标准协会BSI向ISO组织提交了一份建议,倡议研究质量技术和管理经验的标准化问题。同年ISO批准成立质量管理和质量技术TC176,专门负责质量管理和质量标准。TC176主要参照了英国BS5750标准和加拿大CASZ299标准,从一开始就注意使其的标准与许多的标准相衔接。
ISO9000的诞生
人们并未等太长时间,在各国专家努力的基础上,标准化组织在1987年正式颁布了ISO9000系列标准(9000~9004)的一版。
ISO9000标准很快在工业界得到广泛的承认,被各国标准化机构所采用并成为ISO标准中在上销路好的一个。截止1994年底已被70多个一字不漏地采用,其中包括所有的欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟、日本和美国。有50多个建立了质量体系认证/注册机构,开展了三方认证和注册工作。有些,等待注册的公司队伍如此之长,要等上几个月甚至1年才能得到认证。ISO9000标准被欧洲测试与认证组织EOTC作为开展本组织工作的基本模式。欧洲联盟在某些领域如医疗器械的立法中引用ISO9000标准,供应商在某些领域必须取得ISO9000注册。许多公司得出的结论是,要想与统一起来的欧洲市场做生意,取得ISO9000注册是绝对有好处的。许多级和级产品认证体系如英国BSI的风筝标志、日本JIS标志都把ISO9000作为取得产品认证的首要要求,把ISO9000结合到产品认证计划中去。
ISO9001认证怎样才能验收通过
如果是一次认证
首先要看自己公司的人员能力,如果觉得不行,就老实去请咨询公司帮助。
假设人员能力可以。
那么
1,确定组织和人员(贯标小组,一般2~3人)
2,选派人员(不限于贯标小组)学习iso9000标准知识,内审知识等(包括内审员),到同类型(同行业)已经通过认证的公司参观取经。
3,(贯标小组)按照公司的实际情况,以及标准的要求,组织编写质量手册、程序文件。任命管理者代表,质量方针、质量目标。
4,联系认证公司,签订认证合同。
5,宣传培训质量手册、程序文件,
6,按照质量手册程序文件的要求,运行3个月。
7,按标准要求内审,(管代、内审员),并对内审中发现的不符合项进行整改。评价体系的符合性,有效性。
8,约一个月后,按标准要求组织管理评审,(高管理者主持)。评价体系、方针、目标的适宜性、充分性、有效性。
9,联系认证公司落实现场审核时间。
10,认证公司文件审查,到现场进行一次审核,并确定二次审核时间。
11,按文件审查的意见修改文件,按现场指出的改进项进行改进(纠正)
12,进行二次现场审核,并开出不符合项。
13,如没有严重不符项,按要求进行整改(纠正,并分析原因,提出改进措施,验证措施有效性)
14,待审核组长验证改进材料。
15,经过推荐取得认证证书。
其中上述2~5,可以由咨询公司帮助,但是为了今后的运作,还是自己做比较好。
BSCI认证审核流程
BSCI认证为所有的所有公司提供标准化的管理方式;对零售商,进口商和制造商开放;适用所有消费产品生产工厂; 提供数据库、信息共享、优化程序的协调作业。
通过BSCI一个认证可以应付不同的客人,减少国外客户对供应商的二方审核,节省费用;建立公信力,提高企业形象;使消费者对产品建立正面情感;稳固与采购商的合作,并拓宽新市场。
步骤
1. 发起申请:认证一般由客户发起,或中间商申请新的工厂加入时向客户申请对工厂认证。
2. 递交申请:由中间商或工厂向客户递交书面的审核要求。
3. 确认审核:客户同意此次审核,并*相关的审核机构。
4. 支付审核费:工厂向审核机构支付相关的费用(如审核费,差旅费)
5. 审核排期:审核公司在收到审核费用后,会向工厂发出一份审核问卷,及确认函,由工厂填写回传。根据工厂回复的审核问卷,审核公司一个审核计划,并在公司内部作出一个审核任务计划,包括审核员、审核日期的安排。
6. 实施审核:在*的审核日期或审核通知期,审核公司审核员到被审核工厂实施此次审核。
7. 审核报告:审核当天结束后审核员会要求工厂确认现场审核报告,结果后7-10个工作日出正式BSCI报告。
注意事项
BSCI认证前需要BSCI会员买家授权,供应商才可以申请认证,会员买家授权后会出DBID。
-/gjigcd/-

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