GMPC化妆品认证辅导费用 深圳创思维
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产品描述

GMPC化妆品认证内审检查表的编写
对于GMPC内审检查表怎么编写呢?很多的人可能都还是会有接触过,毕竟这样的表很多的公司都会需要的。那么对于这样有要求的表格是怎么弄的呢?相信在创思维公司培训的话,会有相当详细的介绍的,毕竟行家还是要很多的。
其实每个公司都还是会有自己的一套方法的,有的就是按照部门编写,那就是需要根据接受审核的部门的那些只能,然后,就是查备那些管理部门的文件,然后在写相关的文件,和内容,对于很多的要素都是不能丢失的。还有就是按照流程去书写,那就是需要根据企业的主要流程还有职能去书写,而且文件都还是需要按照客户的那些要求去构思是好的,所以一些重要的条款都需要记录准确。
自然对于这样的GMPC内审检查表的话,怎么编写还是有一定的方式的。所以在创思维公司得到好的培训之后,自己当然就会对这样的工作有自己到的见解了,再加上自己本身就是对公司的内容有很多的认识,所以编制出来的GMPC内审检查表自然就是会很好。
GMPC化妆品认证程序制度
1.适用于品,食品,化妆品等行业;
2.注重过程中产品-质量,卫生与安全的管理制度;
3.要求从原料,人员,设施设备,生产过程,包装运输,运作环境,质量控制等各环节按有关法规的要求,形成一套可操作的作业规范;
4.是针对化妆品行业的GMPC,用以确保化妆品按照与市场认可的标准要求一致进行运作和控制的质量体系。
5.GMP认证的起源:起源于美国和欧洲:
  --美国1962年就已对GMP立法,后来又由美国食品和品监督(FDA)专门针对禁止伪劣的或无商标的化妆品在美国各州间贸易中推广或而制订。(GMPC是从FDA检查手册中摘录的一部分);
  --欧盟于90年代初期开始针对化妆品了《化妆品产品的良好生产规范-GMPC》,其后又在原来的基础上做了一些改进;
GMPC化妆品认证辅导费用
GMPC化妆品认证发展趋势
随着社会经济、生活质量的飞速发展,化妆品的市场也在日益增加;同时,世界著名化妆品也因其在本土加工成本高而在不断寻找低加工成本的发展家作为OEM、ODM的基地,随着加入WTO。,无疑是OEM、ODM的佳选择。而对化妆品的OEM、ODM方面,国外对代加工的工厂都有较严格的要求,普遍都对代加工厂的硬件、设施、环境卫生、人员和管理系统有严格的要求,一般都会前来参观工厂并进行有关的评估。
目前,欧盟化妆品商普遍的要求就是需代加工厂通过其欧共体的化妆品GMPC或美国FDA的化妆品GMPC认证,至目前,广东的化妆品生产企业中,已经有好几十家工厂通过了欧共体的化妆品GMPC或美国FDA的化妆品GMPC认证,这些企业中,多数是既做代加又有自己且有一定基础的工厂,其中外资厂占了较大比例。
在实施GMPC规范管理后,使其管理水平有了一个较大幅度的提升;同时,亦对产品进入欧美市场起到良好的促进作用,特别是对于一些以OEM、ODM为主营业务的化妆品加工厂,获取GMPC认证证书对企业的业务拓展能起到很好的帮助。
GMPC化妆品认证介绍
化妆品良好生产规范(GMPC)认证是依据我国相关法律法规及欧盟、美国等或地区对化妆品以及化妆品原料加工的相关要求所实施的CQC认证业务,旨在为生产经营企业提供符合GMP规范要求的三方合格评价活动,以满足产品贸易、化妆品制造集团及消费者等相关方要求。
认证依据为美国农业部《Cosmetic Good Manufacturing Practice Guideline》, European Federation for Cosmetic Ingredients (EFfIC)-GMP for cosmetic ingredient,ISO 22716-2007《化妆品良好生产规范》、CQC73-353231-2016《化妆品认证实施规则》及适用的法律法规等。
GMPC认证范围包括化妆品和化妆品原料,通过对化妆品及其原料加工过程的管理,建立包括人员、厂房和设施、卫生和虫害控制、设备、过程控制、质量控制和质量、产品追溯和召回等在内的系统性的质量控制体系,确保化妆品的卫生与安全。同时确保化妆品产品的可追溯性与企业的召回能力,在发生产品质量安全问题时,将风险降至低,从而经营者和消费者的利益。
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GMPC化妆品认证要求
认证模式:产品检测+现场检查+获证后的跟踪检查
产品检测:根据相关化妆品卫生标准实施检测
现场检查内容:依据各化妆品GMP认证准则及标准进行
现场检查人日数:根据生产规模和产品范围确定现场检查人日数
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