你的产品通过GMPC化妆品认证了吗
GMPC认证时1992年由FDA颁布的用以规范化妆品行业的生产的条例。中文名字叫做化妆品良好生产规范。在GMPC认证中有明文规定品化妆品应当依法做到安全有效并有适当的标识，这些标识包括有使用说明，，注意事项，使用方法。在后来的演变中，GMPC开始专门针对禁止伪劣的，三无的化妆品的条例。所以国外的化妆品都是要经过GMPC的。
相信每个女孩子的桌子上都或多或少的放着一些化妆品，不管是国外的或者说是国内的，你的化妆品是否通过了GMPC认证呢？这些直接和皮肤接触的东西，如果没有一个安全的**你是否觉得不安心的。那些伪劣的产品为了**自己的化妆品能够达到，都会超标的添加剧。大家庭了之后是否有种心惊胆战的感觉。
当然有一些工厂的生产的产品都是用非常好的材料，没有添加等明令禁止的化学物质。那小编就会问一句，为什么不去做GMPC认证呢。既然自己的产品的确是没有问题，为什么不去开发一些新的市场呢。在欧美这些市场中，没有GMPC的话基本上是不能流通的，即能得到外国人的认可，得到外国的市场，又能通过外国市场的影响力带动内的市场。这种双赢的局面为什么不去做呢。
另外通过了GMPC认证的话就能自己产品的质量，那对自己也是一桩好事，自己的产品没有问题，在市场上就不会出现顾客使用产品后反应不好的问题。即能降低公司产品的回收风险，又可以降低消费者使用后造成伤害的的风险。还可以增加产品的竞争力。使自己的产品高出同产品。
GMPC化妆品认证被检查和评估的文件
工厂审核期间，将被检查和评估的地方和文件但不限于以下:
建筑物与设施
设备
人员
原材料
生产程序
质量
清洁与卫生
记录系统
成品标注
投诉/产品回收
分包
培训
虫害控制
来料检验程序和记录
原料规格、物料安全数据表和分析报告
客户定单处理程序和记录
客户投诉处理程序和记录
虫害控制方案，包括虫害控制设施分布图、虫害控制物信息和负责人员的性等
原料和成品的储存控制记录
生产记录
质量控制测试报告/记录
运输车辆的检查、清洁&程序和记录
公司内部产品和原料规格
培训手册和记录
设备的清洁和程序及记录
设备维护记录例如水系统、空调等
工厂内部整理和每日清洁及程序和记录
设备校正手册和记录
批准供应商清单和记录
原料和成品的放行和拒收标准
内审记录
虫害控制记录
GMPC化妆品认证内审检查表的编写
对于GMPC内审检查表怎么编写呢？很多的人可能都还是会有接触过，毕竟这样的表很多的公司都会需要的。那么对于这样有要求的表格是怎么弄的呢？相信在创思维公司培训的话，会有相当详细的介绍的，毕竟行家还是要很多的。
其实每个公司都还是会有自己的一套方法的，有的就是按照部门编写，那就是需要根据接受审核的部门的那些只能，然后，就是查备那些管理部门的文件，然后在写相关的文件，和内容，对于很多的要素都是不能丢失的。还有就是按照流程去书写，那就是需要根据企业的主要流程还有职能去书写，而且文件都还是需要按照客户的那些要求去构思是好的，所以一些重要的条款都需要记录准确。
自然对于这样的GMPC内审检查表的话，怎么编写还是有一定的方式的。所以在创思维公司得到好的培训之后，自己当然就会对这样的工作有自己到的见解了，再加上自己本身就是对公司的内容有很多的认识，所以编制出来的GMPC内审检查表自然就是会很好。
GMPC化妆品认证介绍
化妆品良好生产规范（GMPC）认证是依据我国相关法律法规及欧盟、美国等或地区对化妆品以及化妆品原料加工的相关要求所实施的CQC认证业务，旨在为生产经营企业提供符合GMP规范要求的三方合格评价活动，以满足产品贸易、化妆品制造集团及消费者等相关方要求。
认证依据为美国农业部《Cosmetic Good Manufacturing Practice Guideline》, European Federation for Cosmetic Ingredients (EFfIC)-GMP for cosmetic ingredient，ISO 22716-2007《化妆品良好生产规范》、CQC73-353231-2016《化妆品认证实施规则》及适用的法律法规等。
GMPC认证范围包括化妆品和化妆品原料，通过对化妆品及其原料加工过程的管理，建立包括人员、厂房和设施、卫生和虫害控制、设备、过程控制、质量控制和质量、产品追溯和召回等在内的系统性的质量控制体系，确保化妆品的卫生与安全。同时确保化妆品产品的可追溯性与企业的召回能力，在发生产品质量安全问题时，将风险降至低，从而经营者和消费者的利益。
GMPC化妆品认证需符合新颁布的化妆品法规
PMCC一直致力于为化妆品企业提供有力的技术支持咨询，在此领域是的行业者。共同探讨标准新要求并提出切实可行的解决方案，切实助力化妆品企业顺利进入市场。
从2013年7月11日开始，欧洲经济区（EEA）市场中销售的化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品法规（EC）No1223/2009的要求，新法规适用于所有在此日期后仍在欧洲经济区销售的化妆品产品。新法规的新幅度大、内容复杂，如何好地了解法规、避免风险、提高自身产品安全性和竞争性成了化妆品出口企业面临的重要课题。
研讨会上，李先生从理学角度为我们解读了欧盟新化妆品法规（EC）223/2009，主要分析了相关概念定义、新旧法规的异同、与其它地区相关法规的对比以及理风险评估的内容。其中什么是理、如何进行理风险评估、评估的注意事项是大家主要关心的问题，李钟瑞先生用几个理学产品案例告诉我们合法并不等于安全，对这些问题的解答使企业加清楚地明白以法规为生产标准的重要性。张先生则在演讲中着重讲解了由法规变带来的审核认证标准的改动。部分主要介绍ISO22716相关的背景知识，以生动幽默的案例具体分析了ISO22716的实施优点及主要内容。
二部分详细解释了GMPC体系的优点、相关内容及要求，与ISO22716形成直观对比。
三部分为大家介绍了BRC消费品标准认证的益处、内容、产品分类及适应的市场，让大家能够系统地了解如何去应对法规的改变、客户的需求、市场的关注点等，对企业的生产经营起到了积指导作用。会后，参会企业代表纷纷就自己关心的法律法规问题向两位专家咨询，整场研讨会在和谐的氛围中完满落下帷幕。
化妆品企业可以通过一系列的测试报告、证书及标识赋予消费者知情权，让消费者放心购买产品，同时促进企业的持续改善。唯有注重自主和质量安全才能赢得买家的信任，而此次研讨会的目的正是让企业提高法规意识，为顺利进去市场做好充足准备。通过此次市场法规解析研讨会，使得化妆品企业提高了对相关法规的关注程度，也让他们对新法规有了深刻的了解，这是我们乐见的。
由于科学技术不断发展，人们对化妆品这类直接接触皮肤的产品的安全性要求也随之不断提高。近年来发生的许多化妆品质量安全问题让化妆品行业面临巨大的考验，化妆品安全和品质成为了大家关心的焦点。新欧盟化妆品法规(EC)223/2009代替原化妆品指令76/768/EEC在欧洲经济区全面实施，对化妆品企业来说，既是挑战，也是机遇。
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