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WOOLWORTH质量管理和道德审查项目



一、 审查结果

1、 批准(工厂符合所有审查要求,没有证据显示有任何关键不符合点或非关键不符合点,不需要改正行动计划,不需要改正后的再审,WOOLWORTH会向其发放符合规定证书)

2、 有条件批准(工厂未符合所有审查要求,没有证据显示有关键不符合点,但发现有非关键不符合点,因此工厂首次审查不被完全批准,这种情况下,将实行改正行动计划,根据不符合点的严重程度可能再审)

3、 存在风险(工厂未符合所有审查要求,发现有关键不符合点,也就是说,工厂无法遵从道德采购政策所规定的标准,需紧急实行改正行动计划,尽快做到符合,存在危险的工厂必须进行再审)

二、 质量管理方面的关键不符合点

1、 被拒绝的产品是否被恰当分离,它们的再利用/处置是否被适当控制/授权?

2、 有没有记录证明已根据客户参考样和标准对产品进行检查和确认?

三、 道德方面的关键不符合点

1、 工厂是否有强迫、非自愿或暴力的劳动力?

2、 工人有否被强迫向雇主提交不合理押金或身份证?

3、 如有住宿,是否同工厂生产区域和材料存放区明显隔离?

4、 工厂有否雇佣15岁以下或未完成义务教育的儿童?如有,其就业是否符合国际劳工组织批示?

5、 工人有否遭受生理虐待,辱骂或其它方式的胁迫?

6、 有否存在“两本账”或其它误导性的/伪造的文件?

四、验厂清单

1、 供应商营业执照

A、 工厂营业执照

B、 工厂布局结构

2、 质量认证体系

A、 ISO9000证书(如适用)

B、 任何其他认证

C、 政策手册

D、 质量手册

E、 质量程序手册

F、 职位描述

G、 组织结构图

H、 员工档案

I、 培训记录

J、 招聘程序

K、 内部审计程序

L、 不合格报告

M、 质量体系内部审查

3、 监管标准和遵守

A、 出口国包装法

B、 强制性标准(内部测试)

C、 客户的认可实验室

D、 产品的相关标准

4、 工厂运作

A、 关键领域的风险记录

B、 厂房检测报告

C、 清洁程序

D、 产品开发过程记录

5、 流程控制

6、 检验和测试

A、 客户的公差和规格

B、 检验和测试纠差

C、 包装和装配指示

D、 检测报告

E、 终审报告

F、 测试实验室的认可证书(如适用)

7、 产品追溯

A、 材料入库记录

B、 材料出库记录

C、 内部审计-产品追溯

8、 供应商的选择和控制

A、 供应商评估程序

B、 供应商的选择标准

C、 供应商的评价记录

D、 供应商的表现监控

E、 核准供应商名单

F、 组件和原材料的测试记录

9、 标定

A、 标定记录

B、 设备精度的标准

C、 机器标定的内部审计程序

10、 文件控制

A、 文件控制系统

B、 存档系统

C、 产品的测试标准



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